Hôn nhân có lẽ là điều gì đó xa vời đối với ba chị em mắc hội chứng "người sói" ở ngôi làng nhỏ gần Pune, miền trung Ấn Độ nhưng họ vẫn không bao giờ từ bỏ khát khao hạnh phúc của mình.
TIN BÀI KHÁC:
Iran 2012 nhìn từ Iraq 2003
Bí mật kếch xù của "thợ săn" Hollywood
Cả ba chị em Savita (23 tuổi), Monisha (18 tuổi) và Savitri Sangli (16 tuổi) đều không thể kiểm soát được lớp lông mọc chi chít trên người khi mắc hội chứng Hypertrichosis (người sói) di truyền từ cha.
Hội chứng Hypertrichosis là hiện tượng đột biến di truyền, khiến lông tăng trưởng quá mức và mọc tại những khu vực bất thường như mí mắt, trán...
Được biết, gia đình Sangli có tới 6 chị em và 3 trong số đó mắc hội chứng "người sói"-một trong những căn bệnh vô cùng hiếm có trên thế giới với sắc xuất 1/1 tỷ.
Hằng ngày, ba chị em nhà Sangli đều phải dùng kem trị lông đặc biệt. Tuy nhiên, đây chỉ là biện pháp tạm thời bởi sau đó, lông sẽ mọc lại một cách nhanh chóng.
Phẫu thuật laze sẽ giúp họ gỡ bộ bộ lông xấu xí trên người vĩnh viễn. Nhưng mỗi ca phẫu thuật sẽ tốn 350.00 rupee và gia đình Sangli không có đủ tiền để chi trả. Điều đó cũng đồng nghĩa với việc Savita, Monisha, Savitri sẽ tiếp tục sống trong sự mỉa mai, chế giễu của mọi người.
.svg){kind=icon}
