- Một loạt thuốc bị đình chỉ lưu hành hoặc rút số đăng ký vì vi phạm chất lượng. Đáng chú ý, trong số đó chủ yếu là các thuốc có xuất xứ từ Việt Nam và Ấn Độ.

Không đảm bảo chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa ra công văn đình chỉ lưu hành một loạt thuốc vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đó là các thuốc Alphachymotrysin (lô SX 256912, ngày SX 09/09/2012, HD 09/09/2014) do công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex sản xuất. Thuốc bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Năm 2011 và 2012, đã có 119 thuốc bị vi phạm chất lượng (con số chưa đầy đủ) - Ảnh minh họa: Internet

Tiếp theo là thuốc AZISSEL 250 (Azithromycin 250) do công ty Roussel VN sản xuất (lô 0030412, ngày SX 16/4/2012, HD 16/4/2014) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thuốc Acicef 200 (Cefixime Tablets USP 200mg, số lô AC 1102, ngày SX 21/12/2012, HD 20/12/2014 do công ty ACI Pharma Pvt., Ltd, Ấn Độ sản xuất, công ty CP Dược vật tư y tế Quảng Nam nhập khẩu) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và độ đồng đều phân liều.

Ngoài ra, tất cả các thuốc có chứa thành phần là hoạt chất Buflomedil cũng bị rút số đăng ký do phản ứng có hại nghiêm trọng trên hệ thần kinh và tim mạch.

Người Việt khó tin dùng thuốc Việt!

Trong năm 2011, Cục quản lý Dược công bố đã có 72 thuốc/cơ sở sản xuất vi phạm chất lượng bị thu hồi.

Năm 2012, con số này là 47 (chưa kể các đơn vị tự thu hồi).

Điểm đáng chú ý là trong các loại thuốc bị thu hồi của cả 2 năm trên, chiếm đại đa số là các thuốc có nguồn gốc từ Ấn Độ và Việt Nam.

Trong số 72 thuốc vi phạm chất lượng năm 2011, có 26 loại thuốc xuất xứ từ Ấn Độ, 36 loại thuốc xuất xứ từ Việt Nam (chiếm 50%).

Với chất lượng thuốc Việt hiện nay, người Việt khó tin dùng thuốc Việt - (Ảnh: C.Q)

Năm 2012, trong số 47 thuốc vi phạm chất lượng, có 20 loại thuốc xuất xứ từ Việt Nam, 22 loại thuốc xuất xứ từ Ấn Độ.

Nguyên nhân thu hồi chủ yếu do không đảm bảo các tiêu chuẩn chất lượng. Tuy nhiên, có trường hợp hy hữu là thuốc bị thu hồi do nhà sản xuất nhầm lẫn trong sử dụng nguyên liệu khi sản xuất!

Đó là thuốc viên nén bao phim Turifaton (hoạt chất Dydrogesterone 10 mg), vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ, SĐK: QLĐB-172-10. Thuốc do Công ty CP sinh học dược phẩm B.Đ sản xuất.

Tuy gặp sự cố về chất lượng nhiều hơn các thuốc có xuất xứ từ những nước khác nhưng trên thực tế, thuôc Việt Nam và thuốc Ấn Độ trúng thầu vào các bệnh viện với tỷ lệ lớn.

Năm 2010, thuốc sản xuất tại Việt Nam chiếm 42,58% tổng số mặt hàng trúng thầu vào các bệnh viện trong cả nước. Thuốc có nguồn gốc từ Ấn Độ đứng thứ 2 trong số các loại thuốc có nguồn gốc xuất xứ nước ngoài với tỷ trọng khoảng 14-15%.

Cẩm Quyên