Cuộc hành trình đầy đau khổ và nước mắt của gia đình Teo Qi Kuang bắt đầu từ khi con gái ông mắc căn bệnh lạ và không lớn thêm chút nào.

Khi Teo Qi Kuang và vợ, Florence Chew tới từ Bukit Panjang, Singapore chờ đón đứa con đầu lòng, họ cũng giống như bất kỳ cặp vợ chồng nào khác.

"Chúng tôi rất hăng hái chuẩn bị cho sự ra đời của cháu. Chúng tôi chỉ muốn những điều tốt nhất cho con," bà Chew, 44 tuổi, nhớ lại.

"Tôi đã chăm chỉ đọc sách để có thêm thông tin và thậm chí còn mua một tập san cũng như ghi chép cẩn thận những thay đổi của con. Tôi còn nghĩ tới việc cho con tham gia các chương trình thiếu nhi. Tuy nhiên, mọi thứ đã dừng lại ở tháng thứ ba," bà Chew cười buồn bã.

PeiShan được đưa vào viện lần đầu khi bốn tháng tuổi. Cô bé có dấu hiệu thở khò khè.

"Bác sĩ nói rằng chân tay con tôi ngắn hơn so với những đứa trẻ cùng lứa. Tôi được khuyên theo dõi tình hình của con vì sự phát triển cơ thể của các bé gái đôi khi chậm hơn," bà Chew cho biết.

Cuộc hành trình đầy nước mắt của vợ chồng bà cũng bắt đầu từ đó.

Bà Chew đã từ bỏ công việc làm kế toán tại một ngân hàng để ở nhà chăm sóc con trong khi số tiền ít ỏi mà chồng bà kiếm được đều dùng để chi trả viện phí, thuốc men cho con.

"Căn bệnh này nối tiếp căn bệnh khác. Mỗi khi chúng tôi nghĩ rằng chúng tôi vừa vượt qua một rào cản, một cái khác lại hiện ra trước mặt và chúng tôi phải trải qua những nỗi đau khổ triền miên. Nó dường như không bao giờ kết thúc," ông Teo, 54 tuổi, một tài xế taxi tâm sự.

Cho tới nay, các bác sĩ vẫn chưa chuẩn đoán được chính xác tình trạng bệnh tình của Pei Shan.

Pei Shan sẽ bước sang tuổi 15 vào ngày 5 tháng 8 tới nhưng cô vẫn phải mặc tã và mắc kẹt trong hình hài của một đứa trẻ sơ sinh.

Sầm Hoa(Theo Asia1)