Cuối tháng 9/2013, Cục Quản lý Dược có công văn hướng dẫn kiểm tra công tác
quản lý Nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2013, yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành
phố trực thuộc Trung ương triển khai kiểm tra công tác quản lý Nhà nước về dược
và mỹ phẩm năm 2013.
Các nhóm nội dung cần kiểm tra khá toàn diện, từ công tác quản lý Nhà nước tại
Sở Y tế (về dược), Hiệu quả chỉ đạo thực hiện công tác quản lý nhà nước về dược
và mỹ phẩm của Sở Y tế trên địa bàn, Công tác thống kê, tổng hợp, báo cáo, Công
tác cải cách hành chính tại sở, Công tác cán bộ, …
 |
|
|
Trong nội dung kiểm tra “Công tác quản lý nhà nước tại Sở Y tế”, Cục quản lý
Dược yêu cầu các địa phương rà soát công tác quy hoạch, xây dựng kế hoạch; Công
tác phổ biến văn bản quản lý về dược và mỹ phẩm mới ban hành; Công tác tổ chức
triển khai thực hiện các văn bản quy phạm pháp luật và các quy định về quản lý
dược và mỹ phẩm; Công tác tổ chức thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy
định quản lý về dược mỹ phẩm; Chỉ đạo các đơn vị tăng cường sử dụng thuốc sản
xuất trong nước; Chỉ đạo chuyên môn phòng y tế quận, huyện về công tácdược, mỹ
phẩm trên địa bàn; Công tác cấp giấy phép, tiếp nhận công bố liên quan đếndược ,
mỹ phẩm.
Đối với nhóm nội dung kiểm tra “Hiệu quả chỉ đạo thực hiện công tác quản lý nhà
nước vềdược và mỹ phẩm của Sở Y tế trên địa bàn”, Cục quản lý Dược yêu cầu các
địa phương kiểm tra công tác chỉ đạo các đơn vị thực hiện quy định về quản lý
dược, mỹ phẩm theo từng lĩnh vực (Công tác quản lý chất lượng thuốc, Công tác
quản lý thông tin quảng cáo thuốc, Công tác quản lý giá thuốc).
Ngoài ra, cần kiểm tra rà soát công tác quản lý kinh doanh dược; đăng ký thuốc;
đấu thầu, cung ứng thuốc; Công tác quản lý dược tại cơ sở Khám chữa bệnh; Công
tác thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc ADR; Công tác quản lý
mỹ phẩm, …
Các Sở Y tế phải báo cáo kết quả kiểm tra về Cục Quản lý dược trước ngày
25/12/2013.
Yến Ngọc
.svg){kind=icon}
