Theo chuyên gia Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ), những năm gần đây, việc sàng lọc và chẩn đoán trước sinh đã trở thành một phần không thể thiếu của quá trình chăm sóc sức khỏe mẹ và bé trong thai kỳ, được nhiều gia đình chú trọng. Điều này mang lại nhiều lợi ích cho các bà mẹ mang thai, cũng như góp phần đảm bảo sức khỏe tốt nhất cho thai nhi.
Sàng lọc trước sinh là một chuỗi các xét nghiệm y khoa được thực hiện trong giai đoạn mang thai, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh hoặc các vấn đề sức khỏe tiềm ẩn ở thai nhi.
Có nhiều nguy cơ tiềm ẩn mà thai nhi có thể gặp phải nếu không được sàng lọc, chẩn đoán kịp thời. Những rủi ro này bao gồm :các dị tật ống thần kinh; bất thường nhiễm sắc thể như: hội chứng Down, Edwards, Patau… và các tình trạng sức khỏe nguy hiểm khác. Việc phát hiện sớm không chỉ giúp gia đình chuẩn bị tâm lý, mà còn mở ra cơ hội can thiệp y khoa nếu cần thiết, nhằm cải thiện khả năng phát triển của trẻ.
“Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh đòi hỏi sự đồng hành từ gia đình và cộng đồng, sự thấu hiểu và hỗ trợ từ người thân - đặc biệt là người bạn đời, giúp mẹ bầu có được sự an tâm và thoải mái tinh thần trong suốt thai kỳ… Bệnh viện Quốc tế Phương Châu luôn khuyến khích các cặp vợ chồng tham gia các buổi tư vấn tiền sản và các chương trình hỗ trợ gia đình, nhằm tăng cường sự hiểu biết và chuẩn bị tâm lý tốt nhất cho việc chào đón một thành viên mới”, đại diện Bệnh viện Quốc tế Phương Châu chia sẻ.
Tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu, quá trình sàng lọc - chẩn đoán trước sinh được thực hiện thông qua nhiều phương pháp hiện đại: xét nghiệm máu, siêu âm thai kỳ và các kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiên tiến.
Siêu âm sàng lọc dị tật thai nhi
Siêu âm là một công cụ quan trọng trong việc theo dõi sự phát triển của thai nhi. Đặc biệt, trong các tuần lễ đầu tiên, siêu âm giúp phát hiện những dấu hiệu sớm của dị tật bẩm sinh như: dị tật ống thần kinh, bất thường tim mạch… và các vấn đề cấu trúc khác.
Đội ngũ bác sĩ tại bệnh viện Phương Châu tận dụng tối đa công nghệ siêu âm 4D để đảm bảo hình ảnh rõ nét và chính xác, giúp phát hiện các bất thường từ giai đoạn sớm.
Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn (NIPT)
Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một bước tiến quan trọng trong việc sàng lọc dị tật nhiễm sắc thể. Đây là xét nghiệm máu không xâm lấn, được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ, giúp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể mà không gây rủi ro cho cả mẹ và bé.
NIPT tại bệnh viện Phương Châu được thực hiện với độ chính xác cao và đã trở thành lựa chọn hàng đầu cho nhiều mẹ bầu lo ngại về rủi ro di truyền.
Chọc ối và sinh thiết gai nhau
Đối với những trường hợp có kết quả sàng lọc nguy cơ cao, Bệnh viện Quốc tế Phương Châu cung cấp các phương pháp chẩn đoán chính xác hơn như chọc ối và sinh thiết gai nhau. Đây là các kỹ thuật xâm lấn giúp lấy mẫu nước ối hoặc mô gai nhau để kiểm tra nhiễm sắc thể của thai nhi. Các thủ thuật này đòi hỏi trình độ kỹ thuật cao, đảm bảo sự an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
Chăm sóc toàn diện, đội ngũ y bác sĩ chuyên môn cao
Một trong những yếu tố tạo nên sự khác biệt tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu là đội ngũ y bác sĩ có chuyên môn cao và giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực sàng lọc, chẩn đoán trước sinh. Không chỉ có kiến thức y học chuyên sâu, các bác sĩ tại đây luôn tận tâm, đồng cảm, đồng hành với mẹ bầu từ những ngày đầu của thai kỳ cho đến khi bé chào đời. Sự cẩn trọng trong từng khâu chẩn đoán giúp mẹ bầu yên tâm hơn về sức khỏe của mình và thai nhi.
Ngoài ra, Bệnh viện Quốc tế Phương Châu còn cung cấp các dịch vụ tư vấn di truyền cho những gia đình có tiền sử bất thường di truyền, giúp đưa ra các giải pháp tối ưu nhằm bảo vệ sức khỏe cho thế hệ tương lai.
Tú Uyên
.svg){kind=icon}
