Cựu Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược tiếp tục bị đề nghị truy tố

Cơ quan an ninh điều tra Bộ Công an vừa hoàn tất kết luận điều tra bổ sung vụ buôn bán thuốc giả, thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng và lợi dụng chức vụ quyền hạn trong khi thi hành công vụ xảy ra tại TP.HCM, các tỉnh, TP khác và Cục quản lý dược, Bộ Y tế.

Trước đó, VKSND Tối cao trả hồ sơ, yêu cầu CQĐT điều tra bổ sung vụ án.

Kết quả điều tra bổ sung xác định, ông Nguyễn Việt Hùng với chức vụ quyền hạn là Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), Phó Chủ tịch Hội đồng xét duyệt cấp số đăng ký thuốc của Bộ Y tế đã thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng.

Ông Hùng đã không kiểm tra, rà soát kỹ biên bản thẩm định, đồng ý đưa 2 thuốc H2K Levofloxacin và H2K Ciprofloxacin ra Hội đồng xét duyệt cấp số đăng ký, vi phạm quy chế hoạt động của Hội đồng xét duyệt.

Cựu Tổng giám đốc VN Pharma Nguyễn Minh Hùng và luật sư

Từ đó dẫn đến việc 2 thuốc này được cấp số đăng ký khi hồ sơ không đảm bảo theo quy định và Công ty Cổ phần VN Pharma đã dùng số đăng ký của 2 loại thuốc này nhập khẩu thuốc giả nguồn gốc, xuất xứ vào Việt Nam tiêu thụ.

Kết luận điều tra bổ sung xác định, hành vi của ông Hùng gây thiệt hại hơn 50 tỷ đồng.

Theo tài liệu điều tra, thuốc giả của Công ty VN Pharma được Cục Quản lý dược thẩm định, cấp đăng ký, cho phép nhập khẩu vào Việt Nam.

Trách nhiệm việc này thuộc về bà Nguyễn Thị Thu Thủy (cựu Phó trưởng phòng Phòng Quản lý giá thuốc, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế).

Bà Thủy đã lợi dụng quyền hạn được giao là chuyên gia thẩm định Tiểu ban Pháp chế, tự ý thẩm định lại hồ sơ 2 thuốc H2K Levofloxacin và H2K Ciprofloxacin theo các tài liệu được đưa thêm vào không đúng quy định.

Cựu Phó trưởng phòng Phòng Quản lý giá thuốc còn tự ý tẩy xóa, thay đổi kết quả đánh giá đề xuất của Tiểu ban Pháp chế từ đề xuất “không cấp số đăng ký” sang “bổ sung hồ sơ” mà không trao đổi với các chuyên gia khác trong tiểu ban, không trao đổi với Trưởng Phòng đăng ký thuốc và không báo cáo lãnh đạo Cục.

Việc này đã tạo điều kiện để 2 loại thuốc trên có nhãn mác Health 2000 Canada sản xuất được cấp số đăng ký không đúng quy định.

Trách nhiệm của Cục quản lý dược đến đâu?

Trước yêu cầu của Viện Kiểm sát về việc làm rõ thêm trách nhiệm của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế trong việc không dừng lưu hành các thuốc mang nhãn mác Công ty Health 2000 Inc Canada tại thời điểm 2014, CQĐT cho biết, đã gửi văn bản đề nghị Bộ Y tế và Sở Y tế 63 tỉnh, TP đề nghị cung cấp thông tin.

Đến nay, cơ quan điều tra chưa nhận được văn bản trả lời của Bộ Y tế và có 55/63 Sở Y tế cho biết, không tiếp nhận thông tin gì về việc thuốc mang nhãn hiệu Health 2000 là giả.

Kết quả lấy lời khai của ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế (thời điểm năm 2014 là Cục trưởng Cục Quản lý dược) cho thấy, chưa đủ căn cứ xác định sai phạm của Cục Quản lý dược trong việc không dừng lưu hành thuốc Health 2000.

Theo trình bày của ông Cường: Đối với các thông tin, tài liệu Cục Quản lý dược nhận được từ thời điểm năm 2014, chưa đủ cơ sở để dừng lưu hành các thuốc mang nhãn mác Health 2000 Canada, chưa đủ cơ sở để nghi ngờ về nguồn gốc loại thuốc nhập khẩu này.

Ông Cường khẳng định, từng chỉ đạo đơn vị chức năng liên hệ, đề nghị phía Canada trả lời bằng văn bản để có căn cứ xử lý theo quy định pháp luật.

Nhưng phía Canada không có văn bản trả lời nên ông chỉ đạo chuyển thông tin liên quan, đề nghị Bộ Công an phối hợp xác minh.

Giai đoạn 2 vụ án VN Pharma, thêm những cái tên bị réo gọi

VKSND Tối cao (Vụ 3) vừa phê chuẩn quyết định khởi tố bị can đối với 7 người về tội “Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh”.

T.Nhung