dị tật

Cô gái 25 tuổi thường đau lưng, đi tiểu khó. Tại bệnh viện, bác sĩ phát hiện cô có tới 3 quả thận, phải cắt bớt.

Trong tháng 6, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tiếp tục phối hợp cùng nhiều bệnh viện, Sở Y tế & Chi cục Dân số tại các khu vực Tây Nguyên, miền Trung và Đông Nam Bộ trao tặng 300 mẫu xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho các thai phụ.

Trong 5 năm tới, Vietnam Airlines sẽ hỗ trợ vận chuyển bác sĩ, chuyên gia y tế của Facing The World sang Việt Nam để đào tạo chuyên môn cho các y bác sĩ Việt Nam phẫu thuật, điều trị cho trẻ em bị dị tật sọ mặt.

Thông qua giải chạy The Digital Heritage Race (8/4 - 7/5/2023), CMC kết hợp cùng Tổ chức phẫu thuật nụ cười Operation Smile sẽ tặng chi phí phẫu thuật cho 30 em nhỏ không may bị sứt môi, hở hàm ếch.

Viện Di truyền Y học và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene phối hợp cùng Trung tâm Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - BV Phụ sản Cần Thơ triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí "Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ".

Gia cảnh khó khăn khiến hai đứa trẻ sinh đôi Kiều - Thái mắc nhiều chứng bệnh, dị tật bẩm sinh khó lòng được điều trị.

Mỗi tối, mái ấm của anh Lê Khương lại rộn rã tiếng cười đùa của trẻ thơ. Để có được những giây phút hạnh phúc ấy, anh Khương đã trải qua cả một hành trình dài cố gắng đồng hành cùng bé Heo - cô con gái thứ hai không may mắc hội chứng Down.

Trong con ngõ nhỏ dẫn vào ngôi nhà lụp xụp, hàng ngày người ta thường gặp một đứa trẻ lẽo đẽo theo mẹ đi rửa bát thuê. Không được đi học, không có bạn bè, người mẹ bất lực nhìn con bị “mắc kẹt” giữa vòng xoáy cơm áo gạo tiền của người lớn.

Nữ bệnh nhân 75 tuổi gây ngạc nhiên cho bác sĩ khi có phủ tạng nằm đảo ngược so với người bình thường. Đây là một dạng dị tật có tính di truyền gen lặn tương đối hiếm gặp, với tỷ lệ khoảng 1/10.000 dân.

Một bé gái tại TP.HCM mắc dị tật sinh dục mà khoảng 5.000 phụ nữ sẽ có một người gặp phải. Hậu quả, em đau bụng gần nửa năm qua, sút cân, đau đớn và phải phẫu thuật.

3 cô con gái đều phải nuôi trong chậu, cặp vợ chồng liều mình sinh đứa thứ tư và cái kết đầy bất ngờ.

Lấy chồng 15 năm nhưng chị Chi chưa một lần để lộ đôi tai bất thường của mình, khi nào cũng buộc tóc trùm kín tai.

Hơn 80 em nhỏ bị dị tật hàm mặt đã được đội ngũ y bác sĩ của Bệnh viện Đại học Y dược TP.HCM thực hiện khám lâm sàng để phẫu thuật ngay trong tháng 7 này thông qua chương trình hỗ trợ của ví điện tử MoMo.

Với sự phát triển của nền y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là “chìa khóa vàng” giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại được nhiều thai phụ lựa chọn.

Một ca sinh cực kỳ hiếm gặp khi một sản phụ ở Ấn Độ sinh con trai có 2 đầu, 3 tay tại bang Madhya Pradesh, Ấn Độ hôm 24/11 vừa qua.

Suốt quá trình mang bầu, bác sĩ thông báo thai nhi phát triển bình thường. Tuy nhiên khi chào đời, bé trai không có mắt, mũi và khuyết hộp sọ.

 - Vừa mới sinh con trai được một ngày, người mẹ ở Quảng Nam để lại đứa con tại bệnh viện rồi bỏ đi, do bé bị sứt môi hở vòm toàn diện.

- Bé trai Phú Thọ mắc dị hiếm gặp khiến xương sọ không mở rộng theo sự phát triển của não bộ nên đầu cứ bé mãi.

Một bé gái sinh ra hồi tuần trước tại Uttar Pradesh, Ấn Độ đã khiến các bác sĩ bất ngờ vì có ba cái đầu.