Responsibilities:

• Review of products Dossiers for Drug formulation, Food supplements and submit to DAV, VFA as per requirement
• Regulatory submission for Imported as well as some of the Local products
• Technical support for Technology transfer projects for Group companies
• Review and submission of technical documents for Tender application
• Candidate will be responsible for GMP registration required for Tender application
• Follow up DAV expert and VFA expert to get registration approval within deadline given by company
• Support company in commercial supply by providing technical documents to Marketing team as and when necessary
• Perform other tasks required by Line Manager

Requirement:

Work Experience

• Graduated from medical university.
• Responsibility to work, hard work, good self-learning ability, initiative and positive thinking.
• 2-3 years of experience in drug registration.
• Good organizational and time management skills.

• Degree: Bachelor
• Age: 23 - 35
• Job type : Permanent
• Probationary period: Tối đa 60 ngày
• Working time: Từ 08h00 - 17h00 hoặc 08h30 - 17h30 hoặc 09h00 - 18h00
• Training opportunities:

  - Được tham gia các khóa đào tạo nội bộ và thuê ngoài.
  - Được huấn luyện các kỹ năng mềm liên quan đến công việc.
  - Được huấn luyện kiến thức về sản phẩm, kiến thức liên quan ngành dược.

• Colleagues:

  Tôn trọng, Thân thiện, hòa đồng, vui vẻ, nhiệt tình và giúp đỡ nhau để hoàn thành tốt các công việc được giao

• Benefit:

  - Phép năm: 12 ngày/năm và được gia hạn tới 30/6 của năm tiếp theo
  - Được hưởng đầy đủ chính sách phúc lợi theo quy định của pháp luật hiện hành.
  - Ngoài ra, công ty còn có các phúc lợi của Công ty cực kỳ tốt dành cho người lao động đang làm việc.

• Other extras: Ăn cơm trưa miễn phí tại Công ty (ngon như mẹ nấu)
• Salary: Competitive