- Chuẩn bị các hồ sơ đăng ký trong nước cho các sản phẩm của công ty: Thuốc (Hóa dược, Đông dược, Dược liệu), Thực phẩm chức năng, Thiết bị y tế, Mỹ phẩm.
- Theo dõi hồ sơ đã nộp và trả lời ý kiến của cơ quan chức năng cho đến khi hồ sơ được phê duyệt.
- Đánh giá các thay đổi đối với các sản phẩm để yêu cầu và chuẩn bị tài liệu cần thiết cho việc nộp hồ sơ.
- Tham gia thực hiện các hồ sơ cần thiết theo chuẩn GMP của phòng Đăng ký thuốc. Thực hiện các báo cáo và thủ tục khác liên quan đến việc Đăng ký thuốc