Thực hiện các hoạt động về thẩm định để đảm bảo thiết bị, nhà xưởng, qui trình sản xuất được thẩm định đầy đủ theo yêu cầu để đảm bảo rằng chất lượng của sản phẩm sản xuất đạt yêu cầu. Chi tiết như sau:
Đảm bảo các văn bản và báo cáo đánh giá hoặc thẩm định Nhà xưởng, Tiện ích và Thiết bị và thẩm định quy trình sản xuất được phê duyệt.
Đề xuất các hành động khắc phục phòng ngừa trong trường hợp sai lệch hoặc thay đổi trong quá trình thẩm định
Lập kế hoạch đánh giá nhà xưởng, tiện ích và máy móc thiết bị thiết bị.
Lập kế hoạch thẩm định quy trình sản xuất các lô thương mại.
Thực hiện việc đánh giá nhà xưởng, tiện ích và máy móc thiết bị thiết bị.
Thực hiện thẩm định sản xuất các lô thương mại của sản phẩm thuốc trước khi ra thị trường
Báo cáo với cấp quản lý thích hợp các trường hợp không phù hợp với tiêu chuẩn, với các yêu cầu về GMP và quy chế
Yêu Cầu Công Việc
Bằng cấp: tốt nghiệp ĐH Dược
Kinh nghiệm: 1 - 3 năm
Đã có kinh nghiệm làm QA tại công ty dược hoặc thẩm định có liên quan
Tiếng Anh tốt là lợi thế
Thông tin khác
Bằng cấp:
Trung cấp
Độ tuổi:
25 - 45
Hình thức: Nhân viên chính thức
Lương:
Cạnh tranh
Giới thiệu về công ty
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM OPV
https://rvgroups.co/Qui mô công ty: 25-99
RV Groups là công ty Dược phẩm đa quốc gia, có mặt tại các nước ở Đông Nam Á (ASEAN) và tại Cộng đồng các Quốc gia Độc lập (CIS), với trụ sở chính tại...Chi tiết
RV Groups là công ty Dược phẩm đa quốc gia, có mặt tại các nước ở Đông Nam Á (ASEAN) và tại Cộng đồng các Quốc gia Độc lập (CIS), với trụ sở chính tại Singapore. Chúng tôi có hơn 2000 nhân viên tại 12 văn phòng ở 7 nước tại Ấn Độ, Myanmar, Kazakhstan, Uzbekistan và Việt Nam,... Tại RV Group, chúng tôi luôn cố gắng nâng cao chất lượng cuộc sống cho các bệnh nhân bằng cách cung cấp các sản phẩm thuốc chất lượng cao với giá cả phải chăng.
India Myanmar Kazakhstan Uzbekistan Hong Kong Singapore Việt Nam
Lưu
