Bệnh nhân 1411 là nữ, 40 tuổi, quốc tịch Thổ Nhĩ Kỳ. Ngày 17/12, người này từ Thổ Nhĩ Kỳ về Việt Nam trên chuyến bay TK6570. Sau khi nhập cảnh tại sân bay Nội Bài, bệnh nhân được cách ly ngay tại Hà Nội.

Lấy mẫu ngày 18/12, kết quả xét nghiệm ngày 19/12 tại Bệnh viện Đa khoa Medlatec phát hiện dương tính với SARS-CoV-2. Hiện bệnh nhân được cách ly, điều trị tại Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương cơ sở Đông Anh.

Đến 18h ngày 19/12, Việt Nam đã ghi nhận 1411 người mắc Covid-19, trong đó 693 trường hợp do lây nhiễm trong nước.

Hôm nay, Bộ Y tế công bố khỏi bệnh thêm 3 bệnh nhân Covid-19, gồm bệnh nhân 1351, 1361, 1364.

Như vậy số người được các cơ sở y tế trong cả nước điều trị khỏi Covid-19 hiện là 1.269 trường hợp. Trong các ca chưa khỏi bệnh, có 4 bệnh nhân đã âm tính SARS-CoV-2 ba lần liên tiếp, 6 người âm tính lần hai, 10 người âm tính lần đầu. Số bệnh nhân tử vong do Covid-19 hiện vẫn là 35 trường hợp.

{keywords}
 

Về tình hình cách ly, tổng số người tiếp xúc gần và nhập cảnh từ vùng dịch đang được theo dõi sức khỏe là  16.954 người. Trong đó, có 209 người cách ly tại bệnh viện, 15.428 người cách ly tập trung tại cơ sở khác, 1.317 trường hợp cách ly tại nhà, nơi lưu trú.

Hôm nay, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cho phép sử dụng vắc xin Covid-19 thứ 2 (vắc xin Moderna) cho những người từ 18 tuổi trở lên. Động thái này sẽ kích hoạt việc vận chuyển thêm hàng triệu liều vắc xin đến các bệnh viện và viện dưỡng lão ở nước này trong vài ngày tới.

Như vậy, ngoài 6,4 triệu liều vắc xin do Pfizer - BioNTech cung cấp, nước Mỹ - ổ dịch Covid-19 lớn nhất thế giới hiện nay sẽ có thêm 5,9 triệu liều của Moderna.

Với tình hình sản xuất vắc xin Covid-19 tại Việt Nam, ngày 17/12, những liều vắc xin ngừa Covid-19 "made in Vietnam" đầu tiên của công ty Nanogen đã chính thức được tiêm thử nghiệm cho 3 tình nguyện viên. Đến nay, sức khỏe 3 người này đều ổn định, không xuất hiện bất kỳ phản ứng phụ nào.

Nguyễn Liên

Mỹ phê duyệt vắc xin Covid-19 thứ 2

Mỹ phê duyệt vắc xin Covid-19 thứ 2

Vắc xin Moderna, hiệu quả 94%, vừa được cơ quan y tế của Mỹ phê duyệt, sẽ được cung cấp trong vài ngày tới.