Thông tin về hai vợ chồng tìm con suốt 16 năm được Bệnh viện Từ Dũ (TP.HCM) chia sẻ nhân dịp kỷ niệm 25 năm ngày ra đời trẻ thụ tinh trong ống nghiệm đầu tiên ở Việt Nam và kỷ niệm thành lập Khoa Hiếm muộn.
Theo đó, vợ chồng anh T.T.Q sinh con đầu lòng vào năm 2011. Chỉ 14 ngày sau, bé qua đời vì xuất huyết não do thiếu yếu tố đông máu số VII. Lúc bấy giờ, điều kiện y học tại nước ta chưa thể tìm ra bất thường gene liên quan tới căn bệnh này.
Bằng mối quan hệ của các bác sĩ Bệnh viện Từ Dũ với các giáo sư Pháp, vợ chồng anh Q. được gửi mẫu sang Pháp để phân tích. Kết quả cho thấy cả hai vợ chồng đều mang đột biến dị hợp tử gene lặn thiếu yếu tố VII với 25% khả năng di truyền cho con đột biến đồng hợp tử. Trẻ sẽ không thể sống được sau sinh trong điều kiện y học bấy giờ.
Hai năm sau, vợ anh Q. có thai tự nhiên. Khi thai 16 tuần, chị được chọc ối để chẩn đoán trước sinh tại Khoa Xét nghiệm di truyền y học, Bệnh viện Từ Dũ. Kết quả, thai nhi vẫn mang đột biến đồng hợp tử gen FVII. Gia đình được khuyên nên chấm dứt thai kỳ.
Năm 2015, người vợ mang thai lần thứ ba. Kết quả chọc ối tiếp tục cho thấy bé bị đồng hợp tử gen FVII như thai kỳ của năm 2013. Tuy nhiên lần này, anh chị quyết tâm sinh con và sẽ chữa trị sau đó.
Gia đình anh Q. đã nỗ lực mua yếu tố đông máu số VII từ nước ngoài truyền cho con. Tại Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM, bé được truyền huyết tương đều đặn liên tục mỗi 2 ngày. Thế nhưng nỗi đau vẫn không dứt, bé chỉ ở lại cùng cha mẹ được 4 năm.
Mọi hy vọng dường như đều tắt lịm, cho đến khi Bệnh viện Từ Dũ thành công trong kỹ thuật Chẩn đoán di tuyền trước làm tổ (PGD). Với kỹ thuật này, bác sĩ có thể đọc được các bất thường nhiễm sắc thể và bất thường gene của phôi. Từ đó, chọn ra những phôi khỏe mạnh, không mang bất thường gene để thực hiện chuyển phôi.
Cuối năm 2019, vợ chồng anh Q. thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) lần đầu và được 5 phôi. Kết quả thực hiện kỹ thuật PGD phát hiện 4 phôi bị bất thường nhiễm sắc thể, chỉ 1 phôi đủ điều kiện chuyển phôi. Tuy nhiên, may mắn lại từ chối anh chị.
Tháng 6/2020, anh chị thực hiện IVF lần 2 và được 8 phôi. Chẩn đoán di truyền trước làm tổ phát hiện 6 phôi bị bất thường nhiễm sắc thể, chỉ 2 phôi mang gene đột biến dị hợp tử yếu tố VII đủ điều kiện chuyển phôi.
Lần này, nỗ lực bao năm của anh chị được đền đáp. Tháng 6/2021, một bé trai khỏe mạnh ra đời từ kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm với Chẩn đoán di truyền trước làm tổ tại Bệnh viện Từ Dũ.
Đây là trường đặc biệt đáng nhớ và nhiều cảm xúc với Khoa Hiếm muộn, Bệnh viện Từ Dũ trong 25 năm phát triển. Nơi đây cũng đã chào đón hơn 16.300 em bé thụ tinh trong ống nghiệm ra đời, thăm khám hiếm muộn cho 55.000-60.000 lượt/năm.
Bên cạnh đó, tổng số ca bơm tinh trùng vào buồng tử cung IUI trong 10 năm gần đây là hơn 22.000 ca. Số chu kỳ thụ tinh trong ống nghiệm trong 10 năm gần đây là hơn 23.000 chu kỳ. Tỷ lệ thai lâm sàng thụ tinh trong ống nghiệm lên đến hơn 45%.
Theo bác sĩ chuyên khoa 2 Trần Ngọc Hải, Phó giám đốc điều hành, Bệnh viện Từ Dũ, bệnh viện đã phát triển lớn mạnh với các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản tối ưu và hiện đại nhất. Tỷ lệ điều trị thành công cao tương đương với những trung tâm hỗ trợ sinh sản trên thế giới nhờ áp dụng những kỹ thuật mới trong chẩn đoán nguyên nhân và điều trị hiếm muộn.
Theo Tổ chức Y tế thế giới, vào năm 2022, ước tính trên toàn cầu có khoảng 1/6 người trưởng thành bị vô sinh ở một thời điểm trong đời. Khoảng 1 triệu cặp vợ chồng tại Việt Nam đang bị vô sinh, tỷ lệ ngày càng tăng và trẻ hóa.
.svg){kind=icon}
